Хосе Аркадио Буэндия с беззаботностью своих девятнадцати лет решил проблему одной фразой: «Пусть хоть поросята рождаются, лишь бы не хрюкали, а говорили». Они поженились, на свадьбе три дня гремела музыка и в небе лопались огненные хлопушки.
Габриэль Гарсиа Маркес
Отличительной чертой сеттинга «Наруто» являются всякие генетически наследуемые ништяки, называемые на местном диалекте «кеккей генкай». Некоторые из них, в частности, особые глаза, пришли в популяцию людей от Ооцуцуки Кагуи, и люди это наследие удержали. В ассортименте Кагуи были бьякуган и риннешаринган. В популяции людей эти признаки расщепились на бьякуган и шаринган, причем шаринган с потенциалом эволюционировать в несколько ступеней до риннегана. Рассматривать кланы с точки зрения исключительно естественного отбора, на мой взгляд, неверно. Люди, унаследовавшие особые глаза (или другие кеккей генкай), в первую очередь подвергались отбору искусственному, потому что первостепенной их задачей было сохранить гены, привнесенные в популяцию Кагуей. В свою очередь искусственный отбор был следствием естественного, ибо кеккей генкай давал преимущество при выживании в борьбе с особями своего же вида. Подобные примеры выведения целых кланов из одного основателя в нашем мире мы можем увидеть на примере морских свинок породы Лункария. Начало породе заложил морской свин Принц Адам, у которого обнаружилась неизвестная доселе доминантная мутация кучерявости шерсти. Свин Адам… Чем не Индра? Разумеется, нюансов тут много. У Принца Адама был всего один доминантный ген, по которому шел отбор. Кеккей генкай кланов мог иметь более сложную генетическую структуру в основе. Но глобально принцип практически тот же: имея целевую характеристику, увеличить численность особей этой характеристикой владеющих. Как сохранить клановое наследие? Правило №1: сношаться с родственниками. Правило №2: не увлекаться сношением с родственниками. Единственный способ сохранить характеристики клановой породы — инбридинг. Напоминаю, что инбридинг — это скрещивание близкородственных форм. Все кланы наверняка с этого начинали и время от времени к этому возвращаются или нечаянно, или намеренно. В то же время ни для кого не секрет, что спаривание братьев с сестрами, дочерей с отцами и сыновей с матерями, двоюродных братьев с двоюродными сестрами и тому подобное ведет к вырождению и обществом порицается. Причем порицается не просто потому, что есть такой закон или кому-то взбрело в голову, что это аморально. У этого правила наверняка были убедительные биологические истоки, которые впоследствии нашли свое отражение в культуре. Механизм полового размножения предназначен для перекрестного обмена генетическими наработками. Половое размножение само по себе призвано увеличивать генетическое разнообразие. Инбридинг идет строго вразрез с этим рациональным механизмом, потому что инцест уменьшает генетическое разнообразие. Чем меньше генетическое разнообразие особи, тем уязвимее она к изменениям условий окружающей среды, а жизнь наша такова, что все течет, все меняется, и узкоспециализированное существо с пакетом ломаных генов в гомозиготе рано или поздно вышвырнет на обочину жизни. Увязание в бесконечном инцесте — путь в никуда. Потому близкородственные скрещивания, раз уж таковые необходимы, обязательно нужно разбавлять дальними. Ты суслика видишь? А он есть. Инцест — это вредно. И для меня оказалось сюрпризом, что многие на это наивно закрывают глаза, потому я считаю необходимым эту тему прояснить. Да, основная цель внутрикланового инбридинга состоит в том, чтобы сохранить характерные генетические плюшки. Из этого тезиса рождается ложное утверждение, что якобы на фоне удачного сохранения наследственных плюшек (шарингана, бьякугана etc.) все побочные эффекты абсолютно незначимы. Разочарую вас, это не так. В геноме человека генов достаточно много — порядка 25 тысяч активных. Время от времени что-то ломается, и такая поломка неисправленной передается следующему поколению. В таком случае на помощь приходит копия гена из другой гомологичной хромосомы этой же пары (мы же помним, что у нас 2 комплекта генов — один от папы, другой от мамы; если от папы пришла сломанная, нас спасет мамина). По этой же причине мужчины более уязвимы к некоторым болезням, связанным с половыми хромосомами: у женщин Х хромосом две, а у мужчин две неспаренных Х и Y, которые друг друга никак не поддержат (они ведь разные). Именно поэтому та же гемофилия у мужчин проявляется намного чаще. Если люди не являются близкими родственниками, места поломок у них с большей вероятностью взаимно перекроются рабочими вариантами генов и не выльются во что-то серьезное. Вероятность того, что ребенку от родителей перейдут два бракованных гена, индивидуальна и зависит от частоты встречаемости такой поломки в популяции. Например, в Соединенных Штатах частота встречаемости глазно-кожного альбинизма (ОСА2) — 1 человек из 36 000. В то же время в Нигерии и Танзании частоты следующие: 1 на 1100 и 1 на 1400 соответственно. На минуточку, встречается в 30 раз чаще. Если популяция ограничивается кланом, частота поломки может быть на порядки выше: они ведь родственники, а значит, и поломки у членов клана с большей вероятностью будут в одних и тех же местах и будут проявляться фенотипически. У ребят может не быть гемофилии или очевидных дефектов внешности. На первый взгляд все может быть в порядке. Но только на первый взгляд, не на уровне генов. И если мы не видим проблему невооруженным глазом, это не значит, что проблемы не существует. ✓ Поломки могут быть в генах, которые вызывают разнообразие наследственных форм рака. Чтобы стать раковой, клетка должна перетерпеть ряд метаморфоз, вызванных мутациями. Если одна из мутаций уже получена особью по наследству от родителей, вероятность рака резко повышается. Думаю, этот момент в подробных примерах не нуждается. Все понимают, что такое рак. ✓ Поломки могут быть в жизненно важных ферментах. Причем фермент не обязательно будет совсем нерабочим, хотя такое тоже не исключено. Опечатка в генетическом коде может привести к образованию фермента рабочего, но рабочего с малой эффективностью. Например, при поломке фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы человек не может употреблять в пищу конские бобы, вдыхать пыльцу соответствующего растения, проходить курс лечения определенными препаратами (в данном случае, от малярии). Человек может даже не знать, что у него проблема, и приступ с целым букетом последствий станет для него неприятным сюрпризом. Это только несколько примеров, которые на первый взгляд могут быть неочевидны. Разнообразие неприятных последствий же очень и очень велико, и проявляться может еще и при рождении в весьма неприятных формах. Сказка ложь, да в ней намек «Наруто» — это мультик, тут эта ваша генетика не работает». Так ли это? Не исключено, что Кишимото в генетику не зарывался, как и его коллеги по цеху. Даже более чем вероятно, что не зарывался. В «Наруто» много косяков, которые не учитывают некоторые физиологические нюансы. Однако в то же время мы имеем примеры из канона, что генетические дефекты во вселенной Наруто есть и вполне себе проявляются. Наглядный пример — Тобирама Сенджу. Он выглядит типичным альбиносом, таким себе белым кроликом. Непигментированные волосы, красные глаза. У обычного человеческого альбиноса глаза были бы голубые, но в рамках вселенной Наруто это можно принять за подсказку. Красные глаза помимо Тобирамы я помню только у Карин, но у нее цвет радужки мог быть вызван наличием акамеланина. Еще одним претендентом на альбинизм является, как минимум, Кимимаро. Волосы у него тоже непигментированные. Глаза светлые. Вполне классический альбинос. Альбинизм — это не просто один из нейтральных вариантов окраса. На самом деле он вызывается дефектом в гене фермента, участвующего в синтезе меланинов, а меланины нам как бы нужны (это они задают тон кожи, цвет волос и защищают нас от ультрафиолетового излучения). Альбинос уязвим к ультрафиолету и с большей вероятностью рискует, как минимум, заработать рак кожи. Таким образом, мы видим, что альбиносы в мире «Наруто» существуют. Если аллели бракованного гена тирозиназы существуют в популяции, то что мешает существовать другим подобным? А в таком случае некорректно упирать на то, что генетика в мире «Наруто» не работает и наследники великих кланов наследуют только генетические плюшки, а генетические дефекты — нет. Выводы: ✓ Чтобы удержать в популяции кеккей генкай, кланам действительно приходилось и наверняка все еще приходится прибегать к близкородственным бракам. ✓ Инцест ухудшает генетическое разнообразие. В популяции начинают с большей частотой встречаться одни и те же аллели генов, а бракованные варианты генов с большей вероятностью находят свою бракованную пару и проявляются фенотипически в виде болезней. ✓ Если болезни не видно на первый взгляд, это не значит, что ее нету. ✓ Вселенная «Наруто» предусматривает проявление генетических дефектов, а значит, аргументация по типу «бьякуган унаследовался, а генетические проблемы — нет» некорректна по своей сути.