Журналы проектов Алекса Фрайза

Personal Evolution Virus' project log. Журнал проекта "Вирус Персональной Эволюции". Запись 1.       Цель проекта: Создать мутаген, способный комплексно преобразовывать системы организма. Он нужен мне, чтобы изменить себя, сделать себя сильне физически, подготовить себя к тому, чтобы выйти за пределы собственной мультивселенной... Сделать всё, чтобы суметь поглотить Разлом и управлять его свойствами, создавать проходы между мирами и манипулировать ими, самой сутью их мироздания... За годы исследований новых миров мы нашли множество интересных образцов и наработок. И многие из них я хотел бы использовать.       О проекте. База – высокоактивный вирус, который я нашёл в одной пост-ядерной вселенной, именуемый Вирусом Рукотворной Эволюции (далее ВРЭ). Цитата из отчёта экспедиции Отдела внешних исследований FO-02-134: "ВРЭ - это мегавирус с защищённой белковой оболочкой, укрепленной ионизированными молекулами водорода. В связи с этим он способен поглощать нейтроны, не становясь при этом радиоактивным. Поскольку ВРЭ вызывает постоянную регенеративную модернизацию ДНК, он может сделать индивида практически бессмертным, поскольку смерть клеточной ткани будет с избытком возмещена искусственным ростом."       Изначально предназначался для создания суперсолдат в промышленных масштабах, но проект оказался недоработанным: вирус действительно эффективно вторгался в структуру ДНК и трансформировал её, согласно установкам "генетического программирования", если верить местным источникам. Но при этом у испытуемых наблюдались значительные негативные проявления: снижался уровень интеллекта, утрачивались способности к когнитивным и рефлекторным функциям, в редких случаях происходили бесконтрольные мутации биоматериала.       Было установлено, что вышеобозначенные побочные явления напрямую зависят от подверженности пациента радиоактивному облучению и наличия соответствующих мутаций в его геноме. Так встречаются особи, мышечная масса которых превышает норму в три раза, и интеллект которых остаётся на том же уровне, иногда выше.       Полная трансформация занимает от пятнадцати дней до нескольких недель. Среди вышеобозначенных эффектов, также постоянно проявляются полная или частичная потеря памяти, унификация пола, склонность к психическим заболеваниям в нестабильных мутациях.       Обобщённо о результатах инфицирования испытуемых ВРЭ: повышение прочности, толщины и эластичности кожных покровов при полной потере покрова волосяного, стремительное наращивание мышечной массы, часто гипертрофированное. Подробнее смотреть отчёт экспедиции Отдела внешних исследований FO-03-1247: материалы из Убежища 87 - архивные записи с терминала главного врача экспериментального крыла.       Несмотря на ряд трагичных и катастрофических инцидентов, масштабных катастроф, мной было принято решение одобрить этот материал в качестве исходной базы. Микроорганизм будет "настроен" на мои текущие физиологические параметры, с повышением качеств, отвечающих за выживаемость в опасных условиях, характеристики имунной системы и т.п. Гипертрофировать параметры, равно как и использовать инопланетный биологический материал воспрещено - это может дестабилизировать вирус. Каждый промежуточный штамм должен быть испытан на новом субъекте. В качестве испытумых надлежит использовать синтетико-органических клонов, созданых на основе моей первоначальной ДНК.       Реализация проекта потребует прикладных исследований в следующих областях: Нанитостроение, метаантрапология. Также планируется перспективный эксперимент по ускоренному некрозу и репродукции живых клеток. В случае успеха, результаты эксперимента можно будет применить и к этому проекту.       Пока что планируется, что я буду работать над проектом в одиночку. Работа будет заключаться в том, чтобы задать «модульную» структуру исходного вируса, сделать его РНК гибкой и устойчивой одновременно. Я должен иметь возможность без дополнительных рисков и изменений встраивать в него генный материал и регулировать реплекационные функции, а также приспособлять к своему геному. Задачка для генного инженера-вирусолога конечно, но для её решения потребуется постоянный доступ к исходным биоматериалам потенциального носителя, так что...       Вторая задача – наниты. Если у меня получится совместить управляющий нанит с вирусом, то часть работы по управлению последним будет решена. Тем более, никто ещё не занимался созданием киборга-вируса, не так ли? Хотелось бы получить помощь из мультивселенной, откуда эти самые наниты родом, но что-то мне подсказывает, что мне ответят отказом. В лучшем случае...       Далее, уже после завершения основополагающих этапов работы, можно будет передать фундаментальные наработки остальным. Хорошо было бы конечно иметь в своём расположении хорошего мультибиолога, но это проблема исправимая. Ребята из отдела генетических исследований Aperture Gen-Tec перспективные, но делиться с ними таким я пока ещё не готов. Разве что Мерсер мне периодически помогает, но об общей концепции пока ничего не знает. Запись 2.       В связи с недавними событиями мне пришлось форсировать темпы своей работы, чтобы передать исследования в руки коллег. Интеграция мастер-нанита прошла успешно, ингибиция должна будет начаться сразу, как вирус спровоцирует синтез белков и начнёт репликацию.       Пока я ещё могу держать руку на пульсе, я синтезировал уникальный, не встречающийся в природе противовирусный препарат, который действует только на этот штамм ВРЭ, или теперь уже ВПЭ - вирус персональной эволюции... Пора переименовать этот проект. Запись 3.       Моя работа завершена. Сейчас существует несколько образцов вируса, столько же вакцин. Плюс один - у меня. Проект сугубо секретный, по этому круг лиц, кому он был разглашён и доверен невелик. Что и хорошо. Можно было бы и не рассказывать об основной цели, но это идёт в разрез с этическими доктринами Лаборатории... и моими личными. К тому же, работа моих коллег будет гораздо эффективнее, если они будут посвящены в мои замыслы. Почему-то вспомнились мои годы работы в Чёрной Мезе, когда там ещё Брин заправлял... Ух.       Итак, фиксирую конкретных учёных, которым предстоит работать над этим проектом. Всем нижеперечисленным открывается доступ к результатм исследований, оборудованию, а также к текущему журналу. По мере завершения своей работы всем следует оставлять здесь запись (под последующим порядковым номером) в порядке отчёта. Приветствуются комментарии и краткое описание проделанной работы.       Также, в целях общемировой и внутренней безопасности, каждому предстоит работать над своим заданием в отдельном Убежище Волт-тек (в нашей вселенной, разумеется). В Убежища уже доставлены образцы вируса и запас вакцин для предотвращения возможной эпидемии. Запасы вакцины должны ежедневно проверяться, её использование - регистрироваться. Выявление сипмтоматики заражения ВПЭ кем-либо кроме меня должно быть проведено в Убежище 81 перед началом работы в остальных комплексах. Распределение: Ангела Циглер – 81 Людвиг Шульц – 81 Алекс Мерсер – 87 Джонатан Крейн – 106 Виктор Фриз – 111 Хъюго Стрэйндж – 11* Памэлла Лилиан Айзли – 22* Вингдингс Гастер – Библиотека Цезарь Салазар – Чёрная Меза* Алекс Ю – Левиафан * Морган Ю – Левиафан * __________________________ * - были включены в проект позднее. Запись 4. Д-р А. Циглер.       Симпотмы заражения вирусом ВПЭ были установлены (см. отчёты ВПЭ-81-(45-70)). Вкратце, наблюдаются множественные и хаотичные мутации биоматериала. По сравнению с Вирусом Рукотворной Эволюции, изменения происходят значительно медленне, на проявление мутации требуется около месяца. При этом, при испытаниях на клонах доктора Фрайза, все испытуемые демонстрировали первичные признаки уже через несколько часов. Все изменения сопровождались, по словам испытуемых, "чудовищной болью". В случае с ["несанкционированным носителем"] ( – ред. Д-р. А. М. Фрайз), в ста процентах случаев испытуемый погибает от критической потери функций мозга и, следственно, невозможности последнего удовлетворять основные потребности организма. Мутации схожи с такими у пациентов, подверженных воздействию радиации до инфицирования ВРЭ: потеря половых признаков, хаотичная мутация. Примечательно, что испытуемые сохраняли сознание и понимание происходящего вплоть до последней стадии - летальной деградации головного мозга.       Было установлено, что вакцина, предоставленная Александром, успешно справляется с вирусом. Она стимулирует иммунную систему к выработке определённых, специфичных антител, которые эффективно умертвляют вирус. Однако, они не пособны отменить вызванные мутации. При этом, пациент не приобретает иммунитет против ВПЭ. При отложенных симптомах, разумно ввести регудярные проверки персонала на местах работы с ВПЭ или его содержания.       Мне кажется, я разобралась с тем, как Алекс добился такой эффективности вакцины. У меня получилось усовершенствовать её работу в условиях подходящего носителя. Она откатывает все изменения в организме до момента введения ВПЭ. Это работает словно закодированная команда на самоуничтожение заражённым генным репликаторам. И всё благодаря совместимости вирусов... Думаю, это свзано с "нанитной структурой", если верить описанию. Она обеспечивает совместимость всех "версий" вируса между собой... Но не позволяет удалять какие-то определённые. Думаю, в будущем это нужно будет исправить. Но сейчас у меня просто нет необходимого материала.       Дальнейшее наблюдение за паталогическими отклонениями следующих штамов ВПЭ будет следить д-р Шульц, кратко отмечая в последующих записях симптомы заражения. Запись 5. Д-р А. Мерсер.       Синтез генома ВПЭ (штамм AMF-81-115) и Чёрного Света (BWGN-4) прошёл успешно. Испытуемые показали умение полностью контролировать воспроизводство и обновление собственного биоматериала, а также способности к поглощению внешнего. Образец отправлен на клинические испытания. Прим. Д-р Л. Шульц по штамму (AMF-87-1): К симптомам заражения добавились образование фустул и бесконтрольное формирование биомассы на поздних стадиях заражения. Инкубационный период и жизненный цикл, до момента смерти носителя, не изменились. Последняя вакцина эффективна против актуального штамма. Комментарии       Мерсер – Прости, что не предупредил про побочные.       Шульц – Я уже сказал, убирать испытательное крыло будешь сам. Я всё ещё жду. Запись 6. Д-р Дж. Крейн.       Испытания на заражённых ВПЭ ["ДНК-совместимых носителях"] ( – ред. Д-р. А. М. Фрайз) ряда отравляющих веществ и токсинов выявили занимательную особенность: постоянно вызываемые вирусом мутации адаптируют их организмы к изменившимся условиям, эффективно устраняя наносимые до оканчательного изменения повреждения. Однако, в условиях постоянного нахождения в отравляющей среде, сохранять жизнедеятельность подобные мутации не в состоянии. В среднем, в любом, в том числе комбинированном, отравляющем веществе (токсины, ядохимикаты и прочее), заражённый субъект оставался жизнеспособен до четырнадцати суток, после чего впадает в анабиоз на следующие 14 суток. Затем наступает смерть от истощения ресурсов организма. Возможно, д-р Мерсер и д-р Гастер смогут решить эту проблему?       Примечательно, что в качестве реакции на воздействие веществ, наносящих физический урон (химический ожог и прочее) вызываются мутации, усиливающие защитные свойства внешних покровов, слизистых оболочек и даже изменяющих свойства некоторых органов. Это идеальное биоооружие. Прим. Д-р Дж. Крейн по штамму AMF-87-1: В ходе вторжения в Убежище 106 были открыты камеры с подопотными. Это позволило выяснить, что адаптивные свойства биоматериала носителя на ткани формируемой биомассы не распространяются, пусть последняя и обладает рядом свойств, повышающих её устойчивость к внешним химическим воздействиям. Она также оказалась устойчива к вакцине против ВПЭ. Возможно, стоит начать работу над контролем на биохимическом уровне... Однако это может сделать вирус невосприимчивым к вакцине. Это не совсем мой профиль, предложение направленно Александру Фрайзу. Комментарии:       Мерсер – Ты когда эти отчёты клепать успеваешь? Ты же в восемдесят первом должен лежать.       Шульц – Так он и лежит. Кажется, дотянулся до терминала.       Мерсер – Ага. Чтож, интересно, как же Джонни узнал про устойчивость биомассы к вакцине?       Фрайз – Алекс, тебе не кажется, что тебе стоит кое-над-чем поработать?       Мерсер – Не дрейфь, док. Когда ты на клеточном уровне можешь управлять биоматериалом, такие мелочи как химические реакции перестают работать.       Фрайз – Это. Официальный. Документ. Мерсер. Задание для вас с Крейном и Айзли – добейся контроля на биохимическом уровне. И не забудь про вакцину: она должна работать! Прим. Д-р Л. Шульц по штамму AMF-106-1: Никаких дополнительных симптомов заражения ВПЭ нет. Вакцина по прежнему эффективна. Комментарии       Фрайз – Точно проверил? Или как в тот раз со Скаутом и птицей?       Шульц – Точно.       Мерсер – Так, а про птицу ты мне не рассказывал... Прим. Д-р Дж. Крейн по штамму AMF-111-1: Вирус оказался уязвим к ряду биоактивных веществ, находясь в состоянии криоанабиоза. Субъекты, прошедшие такое "вакцинирование", мгновенно погибали от стремительно развивающихся онкологических осложнений даже после вывода отравляющего вещества. Комментарии       Фриз – Буду иметь ввиду. Рекомендую провести несколько совместных испытаний. Жду Вас. Комментарий к записи:       Господа, почему именно мой отчёт вы решили превратить в форум, могу я поинтересоваться? Запись 7. Д-р В. Фриз.       ВПЭ оказался не восприимчив к температурным изменениям. Даже в условиях абсолютного нуля фиксировались признаки жизнедеятельности, что просто невероятно! Судя по всему, внешняя оболочка микроорганизма непроницаема для внешних воздействий. Практическое применение такой особенности может заключаться в обеспечении работы всех аугментаций, в том числе нейроинтерфейса на основе биополемерных материалов.       Была предпринята попытка повышения устойчивости организма-носителя к экстремальным температурам. Успех – ограниченный. Предложенный штамм (AMF-111-1) был передан на клинические испытания. Прим. Д-р Л. Шульц по штамму AMF-87-1: К симптомам несанкционированного заражения добавились симптомы Д-ра Фриза: непереносимость температур выше нуля градусов Цельсия, посинение кожных покровов. Это служит прекрасным маркером несанкционированного заражения. Вакцина по прежнему эффективна. Запись 8. Д-р Х. Стрэйндж.       После прививания ВПЭ фиксируется многократное усиление когнитивных процессов. Всех. Просто удивительно... После прохождения нескольких тестов, стало ясно, что испытуемые приобрели телекинетические и телепатические умения, хоть их применение требовало значительных усилий. Возможно, с дальнейшими изменениями это можно будет исправить. Комментарии       Фрайз – На основе Вашего отчёта скорректировал исходный штамм AMF-81-115. Код нового штамма AMF-11-1. Отравлен на клинические испытания. Прим. Д-р Л. Шульц по штамму AMF-11-1: К симптомам добавилась прогрессирующая шизофрения, биполярное и пограничное расстройство личности. Все они проявляются ближе к последней стадии. После применения вакцины симптомы пропадают. Испытуемые, прошедшие вакцинацию, отправлены в Убежище 11 под наблюдение. Комментарии Стрэйндж – У подопытных симптомов психических отклонений более не наблюдается. Запись 8. Д-р П. Айзли.       Не совсем поняла, что именно мне нужно сделать с вирусом и подопытными. По этому попробовала инфицировать ВПЭ растения. Результат поразительный – похоже, что вся флора начинает работать на цикл жизни вируса. Что её очень быстро истощает. Затем предложила ["подопытным"] (– ред. А. М. Фрайз) зайти в помещение с заражённой флорой и вступить в контакт. Инфицированный смог контролировать рост растения, а также извлечь вирус, или же прекратить его действие... Образцы переданы в Убежище 87 для более подробного анализа.       Совместно с А. Мерсером я довела способность носителей контролировать заражённую флору до совершенства, также обезопасив сами растения от пагубных воздействий вируса. Прим. Д-р Л. Шульц по штамму AMF-22-1: Коллекция симптомов пополнилась тяжелейшей аллергией на любую растительную пыльцу, в том числе внеземного происхождения. Вакцина всё ещё эффективна. Прим. Д-р П. Айзли по штамму AMF-106-1: Мною была проделана работа по созданию микробиологического механизма, позволяюшего синтезировать химические вещества на молекулярном уровне. Теперь организм-носитель может синтезировать различные вещества внутри своего тела, с последующим выведением их наружу с любыми секретами желёз. Однако такой синтез отнимает много ресурсов организма и времени. Может быть эффективно в качестве оборонительного механизма при выделении веществ потовыми железами или интеграции в клетки крови. Комментарии Мерсер – Ты хотела сказать "НАМИ была проделана работа"? Айзли – Да, ты прав. Вклад доктора Крейна неоценим, прошу прощения. Крейн – Благодарю, доктор Айзли. Мерсер – Ну да, ну да. Пошёл я на хер (– ред. А. М. Фрайз). Фрайз – Мерсер! Запись 9. Д-р В. Гастер.       Удалось привить вирусу некоторые магические особенности. Забавно. До этого, магическими существами называли только животных. Теперь же я своими руками сделал первый магический микроорганизм. Наука людей поразительна, но всё же сковывается законами мироздания... Среди которых Магия стоит самостоятельной стихией.       Поскольку я завершаю проект, я работал со всеми штаммами, над которыми потрудились мои коллеги. Мне также удалось реализовать идею доктора Мерсера, касаемо безграничной репродукции.       Что же касается моей лепты, то мне также получилось совместить магический фон микроорганизма, с таковым у Мортала. Это позволит исключить приобретение способностей к магии через взаимодействие с побочными продуктами её применения. Кстати о них...       Испытуемые продемонстрировали способность материализовывать кристаллы различной плотности, хрупкости, формы и заточки. Это помимо общего увеличения мощи магического фона. Кристаллы, судя по всему, состоят из их крови, вернее продукта её окисления. Ими они способны леветировать, создавать конструкции и разрушать их, а также заключать в них энергию. Последнее можно использовать для создания детонирующих снарядов в бою. Думаю, у настоящего Фрайза получится более детально разобраться с этой... особенностью. Ему также может понадобиться тренер в этом деле... Стоит запросить коммандировку в свой родной мир. Исключительно для поиска подходящей кандидатуры, разумеется. Прим. Д-р Л. Шульц по штаммам AMF-WDG-1, AMF-87-2WDG, AMF-106-2WDG, AMF-11-2WDG, AMF-22-2WDG: У всех штаммов смягчились симптомы, перед переходом в терминальную стадию подопытные погружались в автономный биостазис, по всей видимости, обеспечивыемый изменённым исходным материалом. Летальность снизилась до половины процента. Можно хоть год продержать их в таком состоянии, и только потом вколоть вакцину. Пока что таких испытаний не проводили. Запрашиваю разрешение. Комментарии: Фрайз – Временно отказано. Запись 10. Д-р А. Фрайз.       Вторая стадия проекта Вируса персональной эволюции объявлена завершённой. Благодаря совместной работе моих коллег, её удалось завершить в несколько раз опередив мой график, за что выражаю свою благодарность. Третья стадия – финальная, – была завершена без моего непосредственного участия. Задача, вставшая перед моими коллегами, заключалась в объединении всех штаммов в один, с полным сохранением всех свойств и предзказуемости мутаций. Согу констатировать – проект увенчался успехом. Все выше описанные результаты генетического программирования позволили мне выйти за рамки возможностей стандартного индивида homo sapiens.       Действительно, овладение полным спектром своих способностей потребовало тренировок и много времени, однако результат оправдывает все мои ожидания. Этого должно хватить, чтобы осуществить мой основной замысел. Однако данного проекта он не касается, а потому, упомянут в журнале не будет.       Работа над проектом, тем не менее, не заканчивается. Доктор Циглер подготовила несколько модификаций, которые стоит рассмотреть на будущее. На тот случай, если мы встретим ещё потенциально-полезные... явления. Однако это может подождать. На данный момент работа над Вирусом Рукотворной эволюции успешно завершена. Конечный код штамма – PEV-3. Модификации и изменения: №1. А. Фрайз.       Извлечение действующего образца ВПЭ, штамм PEV-3, из организма пациента. Генная модификация вируса с целью повышения "модульности" – приживаемости производных штаммов группы AMF. Клинические испытания – А. Циглер. Микробиологическая интеграция нанитной структуры – В. Клайс. Генетическое пограммирование и генная инженерия – А. Мерсер, М. О'Доран. Штамм PEV-4-1. №2. А. Ю.       Разработка и внедрение иноземного генома семейства Typhon на основе нейромодификации. Проектирование нейронных связей – А. Ю. Психоскопические и ксеноморфологические прикладные исследования – М. Ю. Комментарий: Фрайз – Модификация отклонена. Требуется проведение испытаний в установленном порядке. За проведение испытаний ответственным назначить М. Ю. Ожидайте подготовку полигона. Штамму присвоить код AMF-T-1 и хранить в единственном экземпляре на станции Левиафан в изолированной секции под постоянным наблюдением. Условия содержания – постоянное нульволновое излучение в камере содержания. При нарушении условий содержания образец уничтожить. Морган Ю – перевести штамм AMF-T-1 в фонд содержания на Вангрие-0. Упростить условия содержания до стандартного контейнера для хранения и перевозки опасных материалов. Основание для перевода – завершение серии испытаний.