Журнал далеко идущего

Первайл представляет из себя небольшой газовый гигант, по размерам сравнимый с Ураном или Нептуном, массой в 5.32 E+26 килограммов ( при плотности в 1,864 кг/м³, местная скорость ускорения свободного падения составляет 10.911 м/с² ( 1.112 G )) и примерно в 8.92 раз превышающей радиус Земли ( около 56.829 километров ). Орбитальный период обращения Первайла вокруг своей родительской звезды составляет около 152,9 земных дней; большую полуось в 0.481 астрономических единиц и эксцентриситет в 0.102. Период обращения Пкрвайла вокруг своей оси ( местные сутки ) равняется 7 часов 8 минут и 6 секунд; наклон оси 28.03°; альбедо: 0.753, а средняя температура верхних слоёв атмосферы: — 22,15 °С ( 251 градусов по Кельвину ) Самая маленькая и близкая из лун Первайла, названная Кхварлим вращается вокруг последнего по почти синхронной орбите с большой полуосью в 114 929,501 км километров, что даёт ему период обращения в 1,296 местных суток ( около 31 часа ). Средний эксцентриситет этого спутника составляет 0,0041; средний наклон = 0,040°, массу в 2,201 е+22 кг, при средней плотности в 3151,6192 килограмма на кубический метр; радиус = 1293,65 километров и альбедо = 0,198 Вторая, названная Готой, луна вращается вокруг Диониса по круговой орбите с большой полуосью в 182 439,21 километров, что дает ей период общения в 2,591 местных суток ( 76 часов 36 минут и 10,2508 секунды ). Более крупная и немного более плотная, чем первая луна она имеет радиус в 1025,452 километра; среднюю плотность в 3362,5966 килограмма на кубический метр и массу 1,101 е+22 килограмм; эксцентриситет = 0,0101, наклонение = 0,471° и альбедо = 0,164 Третья луна, называемая Сорва ( большая полуось которой составляет 459 718 километров ), является самым крупным ( радиус = 1154,51 километров ) и самым массивным ( 1,651 е+22 килограммов ) в системе и имеет самый длинный период обращения по сравнению с остальными спутниками ( чуть больше 16 местных суток или 450 часов, 3 минуты и 2 секунды ). Её же эксцентриситет составляет 0,0069, наклонение = 0,281° и альбедо = 0,595 Четвёртая луна, называемой Орло ( большая полуось которой составляет около 916,862 километров ) имеет ретроградную орбиту с орбитальным периодом около 12,13 местных дней или солов; эксцентриситет = 0,046; наклонен = 176 градусов; период обращения = 7,81 дня ( резонанс 3:4 ); приливной цикл: 21,95 дня и свободный период продолжительностью в 5,49 дней между приливом и отливом. Масса Орло равняется 1.206 E+24 килограммов и радиус в 4020 километров, при среднем ускорение свободного падения в 2,38 м/с². Среднее атмосферное давление на поверхности Орло составляет около 0,867 атмосфер, а состав атмосферы данного мира: 87,5% N2, 10% O2, 2,8% CO2, 0.8% – доля остальных газов ( аргон, неон, радон, гелий, криптон, водород, метан и закись азота ) при средней температура поверхности в 292 Kельвинов или около восемнадцати градусов по Цельсию, и альбедо = 0,39 Средний диапазон увеличения или уменьшения уровня мирового океана во время приливов и отлива составляет около ста семидесяти метров в океане и варьируется в пределах трёхсот пятидесяти или четырёхсот метров в прибрежных районах. Самая низкая скорость прилива составляет около 0,021 км/час, а наиболее высокая скорость прилива равняется 1,728 км/час. Фауна и флора Относительная молодость макробиотической биосферы Орло привела к отсутствию биоразнообразия в низменностях, которые менее гостеприимны, чем высокогорья и океаны. Большая часть биосферы Орло использует биохимию, основанную на циклогексановой нуклеиновой кислоте (CeNA) с правой хиральностью, образуя супердомен, известный как Хухеха. Также помимо этого существует целый ряд простых, но довольно выносливых микроорганизмов, обитающих в высокотемпературных средах, генетический код которых основан на пептидной нуклеиновой кислоте, которые составляют супердомен, известный как пептидия. Некоторые организмы чей генетический код был основан на пептидной нуклеиновой кислоте, эволюционировали, превратившись в фотосинтезирующие мхи и плавающие на поверхности растительные маты в низменной приливно-отливной зоне и океанах, а также множеством притимитивных хемосинтезирующих организмов вокруг гидротермальных источников ( чёрных курильщиков ). Долгое время жизнь Орлома была строго прокариотической и гетеротрофной. Частые и сильные вулканические извержения, высокая температура окружающей среды, а также относительно энергетически бедный состав атмосферы привели к развитию обширной группы теплолюбивых хемосинтезирующих, использующих специализированные органеллы. Постоянно по мере того как они диверсифицировались, средни них развивалось всё больше типов, расщепляющих различные химические вещества, органелл, что в конце концов привело к тому что одна подгруппа хемосинтезирующих микроорганизмов развила в себе эквивалент ядра из серии взаимосвязанных химических органелл, перепрофилированных для синтезирования сложных молекул на основе циклогексановой нуклеиновой кислоты, в дальнейшем именуемых как мембранабиота из-за наличия у них относительно небольшой ( тонкой ) клеточной мембраны, а не полноценной клеточной стенки или оболочки. Постепенно обитающие возле расположенных вдоль морских шельфов глубоководных горячих источников некоторые ответвления представителей мембранабиоты мигрировали в поверхностные воды и развили фотосинтезирующие пигменты на основе хлорофилла и ретинальдегида. Хотя их пигменты цвета индиго ( один из оттенков фиолетового ) получали из испускаемого звездой света достаточное количество энергии, данные фотосинтезирующие организмы не эволюционировали, чтобы расщеплять углерод из углекислого газа и последующего выделения кислорода в качестве побочного продукта химической реакции, вместо этого получая углерод из растворенных в воде химических соединений углерода. Некоторые, обитающие в неглубоких прибрежных вулканически активных районах, микроорганизмы сочетали в себе фотосинтез с хемотрофией, а в некоторых местах развилась близкородственная группа мембранабиот, которая сосредоточилась на извлечении энергии при разложении и абсорбции мертвых животных, в сочетании с хемотрофией. Между тем в этот период развилась прокариотическая группа, которая предпочитала более умеренные температуры и проводила большую часть своей жизни в состоянии покоя, неспешно поглощая растворенные в воде органические вещества. Постепенно они увеличивались в численности и размерах по мере распространения мембранабиоты и развили более прочные и толстые клеточные стенки. В последствии некоторые фотосинтезирующие прокариоты развили механизм получения углерода из насыщенной углекислым газом и метаном атмосферы, используя сине-зеленое химическое вещество, похожее на хлорофилл, что привело к постепенному снижению доли углекислого газа и увеличению доли кислорода и озона, что через некоторое время в свою очередь привело к вымиранию многих видов растительных и животных микроорганизмов из-за его токсичности, но многие представители мембранабиоты смогли изолировать его и развили очень успешные формы, которые использовали кислород как часть своего метаболизма. По мере того как данные прокариоты превращали углекислый газ в кислород, средняя температура поверхности Орлома понижалась, что позволило муробиотанам подняться на поверхность океана. Некоторые из них образовывали плавающие многоклеточные скопления; слишком маленькие, чтобы глаза наба могли их видеть, разве что в виде слабого обесцвечивания. В последствии класс мембранабиот разделился на два многоклеточных царства. Их фотосинтезаторы просто развились в колонии клеток - колониабиоты. Они часто образовывали маты на мелководье или зернистые сгустки, которые плавали в грязи. Разлагатели создали свое собственное царство, ограниченное более прохладным климатом в южном полушарии. Одни образовывали полые шары, другие - плоские черви или плоские диски, в которых каждая из входящих в колонию клеток в кластере поглощала питательные вещества и перераспределяла остаток между близлежащими к ней клетками. В то время большая часть поверхности Орлома была покрыта обирным мировым океаном с несколькими образующимися кратонами и островными дугами, начинающих собираться в континенты. Среднегодовая температура поверхности была достаточно высокой, но помере сокращения доли углекислого газа в атмосфере она снизилась до той степени когда большая часть океанов теперь была гостеприимной, пускай сложная многоклеточная жизнь ( за исключением колониабиот ) была достаточной редкостью в экваториальных широтах. В то время средний уровень кислорода в атмосфере был достаточно высок, чтобы поддерживать макроаэробную жизнь. Поскольку Нортон тусклее Солнца, фотосинтезаторам Орлома приходилось держаться ближе к поверхности моря, чтобы получить доступ к свету. Более крупные скопления теряли способность плавать, а группа некоторых организмов на раннем этапе и вовсе потеряла способность к фотосинтезу, развившись в подгруппу пловцов. Базальная форма имела форму трубки, сильно укрепленной снаружи толстой органической тканью, полученной из их клеточных стенок. Они плавали, используя ряды ресничек снаружи, как земные ктенофоры, в то время как внутренние ряды ресничек собирали постоянный поток микроорганизмов и детрита в качестве еды. Данная группа животных размножались почкованием, которое могло быть как половым, так и бесполым; будучи гермафродитами, они могли выпускать множество сперматозоидов рядом с другими представителями своего вида, которые получали их в нихих благоприятных для размножения местах, в то время как, развивающиеся у них после оплодотворения, почки все еще могли развиваться без сперматозоидов. Уже в это время, вероятно, существовал целый ряд видов, которые использовали почки не только для размножения, но и для формирования дополнительных придатков, будь то щупальца или плавники. Пловцы эволюционировали в северном полушарии, но некоторые абиссальные фильтраторы мигрировали на юг и оттуда распространились по всему Орлому. Высокие приливы Оруэлла часто вымывали их далеко на берег, но они не могли долго выживать на суше и требовали воды для размножения. Они выпускали репродуктивные пакеты так же, но их гаметы всё ещё были неспециализированными, поэтому другие представители того же вида могли принимать и оплодотворять пакет; пакеты могли встречаться в открытом море и оплодотворять друг друга, или неоплодотворенный пакет мог в конце концов превратиться в новый взрослый орагнизм сам по себе. Наиболее успешные виды развились, чтобы посылать свои гаметные пакеты в обособленном поплавке и поскольку пакеты гамет легко распространялись, они быстро распространились по всему миру. Как уже упоминалось выше данные организмы можно назвать гермафродитами, однако на самом деле этот не совсем правильное название, которое мне пришлось использовать за неимением чего-то среднего. В нашем случае, на Земле гермафродитами называются существа, производящие два типа гамет - мужской и женский, однако у некоторых организмов с данного спутника газового гиганта в соматических клетках было четыре половых "хромосомы", которые можно условно обозначить как W, X, Y, Z. При образовании половых клеток они группировались попарно, создавая таким образом четыре комбинации - WX, WY, XZ, YZ. W-хромосома определяла высокую подвижность половой клетки, Z - низкую. X определяла большой размер гамет, Y - маленький. Соответственно, комбинации WZ и XY не могли возникнуть из-за сочетания противоположных признаков по одной аллели и полного отсутствия другой было невозможно. В случае данных живых организмов если на то была возможность, они спаривались с себе подобными, но когда не было - оплодотворяли сами себя. В отличие от земных организмов у которых есть ещё и аутосомы, эти четыре половых хромосомы хранили полный генетический набор организма, поэтому гамета WX могла слиться только с YZ, а WY - только с XZ, иначе вы не получите комплекта. Что примечательно даже от самого себя данный организм мог иметь два разных типа потомства - от того, какие типы гамет сливались, зависело, какие признаки будут доминировать у потомства, что позволяло сохранить род даже при выживании одного представителя, но при этом также и поддерживать генетическое разнообразие. Тип слияния зависел от питания - при избытке биохимической энергии большие подвижные WX легко догоняли и поглощали мелкие ленивые YZ. Когда же организм голодал, получали преимущество мелкие подвижные WY, больше похожие на сперматозоиды земных животных, поскольку их движение было "дешевле". Одна подгруппа поплавков, развившихся в пределах северного полушария перепрофилировала некоторые из них в специализированные органы. Они отступили глубже в море и снова потеряли фотосинтез. Они сохранили ветвистую структуру с мешками для органов на конце, часто для пищеварительных целей, но иногда содержали химические бактерии, а несколько других мелких многоклеточных муробиот существовали в виде накипи, клочьев и плавающих циновок, но никогда не были важными компонентами экосистем. Столкнувшись с конкуренцией со стороны поплавков, одна подгруппа родственных организмов выработала дополнительный красноватый пигмент для фотосинтеза, который обычно придавал им пурпурный или ярко бордовый цвет в сочетании с их химическим веществом цвета индиго. Они были приспособлены к более глубоким зонам, куда красный свет все равно не проникал, и могли поглощать углерод в недоступных для других существ местах. Первыми наземными растениями Орлома стали поплавки, которых часто выбрасывало далеко на берег во время прилив где они продолжали фотосинтез, регидратируясь, когда возвращался прилив, шел дождь или ветер возвращал их в стоячую воду. Некоторые стали запасать воду вместо воздуха, когда это было необходимо. У других воздушных шаров выросли скользящие крылья, чтобы далеко разлететься по атмосфере и рассеяться по всему миру. Те, кто приземлялся в сухом климате, умирали, но настолько сильные приливы или бури случались достаточно редко поэтому это считалось не такой уж большой проблемой. Первыми же наземными животными, эволюционировавшими на Орло, была группа червеобразных организмов, анатомически схожих с земными кольчатым червям, однако в отличие от последних данные черви имеют несколько таких отличительных особенностей, как небольшие, используемые для упрощения передвижения по неровной бугристой поверхности, хитиновые шипы, кольчатые планы тела и хитиновые зазубренные челюсти. В последствии у многих тз данных червеобразных появилось четыре пары ног, развившихся из параподий ( выполняющих роль "ног" выступов ) и стали занимать нишу мелких плотоядных хищников. Данные плоские червеобразные организмы отличаются плоским планом тела, отсутствием развитых дыхательных органов, полагаясь на диффузию для дыхания. Большинство морских плоских червеобразных используют метод дыхания, известный как таранная вентиляция, при котором во время движения под водой волнообразные движения жидкой среды проталкивают воду в специальные дыхательные щели в теле, диффундируя кислород в ткани и выпуская снаружи воду. Плоские червеобразные не имеют никаких параподий, вместо этого полагаясь на волнообразное движение через расширение и сокращение мышц. Другие же червеобразные организмы образовали достать многочисленное семейство безпозвоночных летающих организмов, известных как " злаковые мушки ", представляющих из себя относительно крупных насекомоподобных существ с подвижной головой, большими сетчатыми глазами, короткими щетинковидными усиками, удлинённым стройным брюшком и четырьмя или, в некоторых случаях, шестью прозрачными крыльями с густой сетью жилок, а также небольшим двухсегментированным хитиновым клювом, представляющим из себя немного видоизменившиеся челюсти с периодически видоизменяющейся формой в зависимости от рациона питания того или иного вида. Крылья семейства этих организмов развились из двух средних пар параподий ( ног ), преимущественно состоя из хитиновых эндоскелетных выступов и полупрозрачной мышечной мембраны, а ещё ще одна передняя пара параподий постепенно уменьшились до маленьких бугорков. Высокогорная флора Местная высокогорная флора представляет собой смесь таких природных биомов как солончаки, болота, леса, тропические леса, луга, степи и тундры. Флора Орлома не использует хлорофилловые пластиды и происходит от одноклеточных фотосинтезирующих организмов, которые используют белки на основе ретинальдегида, придавая растительным формам характерный фиолетовый или в некоторых случаях розовый цвет. Большая часть наземной фауны Орлома располагается в высокогорных регионах и подразделяется на огромное количество различных папоротникообразных растерий и травянистых аналогов, средней высотой около 1,8 — 2 метров. Также помимо этого существует большое разнообразие древовидных аналогов, напоминающих относительно немногочисленные земные сосудистые растения среднего девонского периода и которые являются результатом эволюционной гонки между роющими растительноядными червеобразными организмами и растениями, причём аналоги деревьев развили специальные хитиновые экзоскелеты и сосудистые ткани, чтобы противостоять нападениям червеобразных. В результате древесные аналоги диверсифицировались в несколько отдельных групп, так смоллвуды слишком малы, чтобы в их древесину или мякоть могли зарыться черви, но используют слабое соединение на основе хитина для механической поддержки своей массы, в то время как фортвуды используют более устойчивые соединеи в исключительно для защиты, а некоторые растения сохранили свою первоначальную форму благодаря высокой скорости размножения, исключающей необходимость развития хитиновых или целлюлозных тканей.  Океаническая флора и фауна Океаны Орлома являются домом для множества плавающих темно-зеленых водорослевых матов из супердомена пептидии ( формы жизни чья наследственная генетическая информация передаётся посредством пептидной нуклеиновой кислоты ), которые развили, необходимую для сдерживания отдельных организмов вместе в большие растительные колонии, секрецию, оставаясь при этом достаточно большими во время сильных волн. В отличие от большинства фотосинтезирующих растительных организмов данные водорослевые маты преимущественно используют хлорофилл и с физиологической точки зрения очень сильно напоминают земных сифонофоров. Они являются исключительно бесполыми организмами, размножающимися путём почкования. У некоторых отрядов, известных как споровые маты, почки покрыты тонкой твёрдой оболочкой и проходят стадию покоя, требующую стимуляции прохождения через пищеварительную систему хищника, чтобы начать дальнейший рост. Одним из наиболее успешных и распространенных семейств водорослевых матов представляют из себя круглые радикальные растительные пятна со свисающими по всей их, находящейся под водой, поверхности множества микроскопических нитей, покрытых обжигающим или частично парализующих нейтроноксинами, что является естественной защитой от питающимися данными водорослевыми матами морских обитателей. Некоторые виды имеют чередующиеся полосы ярких цветов ( например, пурпурный и жёлтый ) на своих виноградных лозах в качестве предупреждения другим животным. Первоначально можно сделать предположение, что эти водорослевые маты являются плотоядными растениями, применяющими ту же тактику ловли добычи что и некоторые виды земных медуз и питающимися мёртвыми телами изголодавшихся хищников, однако большинство на самом деле данные ядовитые волоски используются исключительно для самозащиты и только небольшая часть необходимых водорослевым матам питательных веществ получается из захваченных волосками органических частиц или микроскопических представителей морской флоры и фауны ( животный и растительный планктон ) из-за несовместимости биохимий. Морская жизнь Орлома делится на два основных таксона: класс рыбоподобных аналогов-альтуптергиев, которые проявляют бирадиальную симметрию, и класс волнообразно передвигающихся животных, – флуктуационтов, последние из которых, в свою очередь, делятся на флуктопиннид – отряд животных, имеющих ряды закрылков на теле, которые увеличивают скорость их движения под водой, - и флуктолептонид, которые полагаются на змееподобную волнистость. Матгрейзеры питаются водорослями и лишайниками, а также другими растениями, которые растут на описанных выше водорослевых матах, но при их отсутствии будут просто питаться любыми растениями на морском дне или редких рифах, относясь к нижней ступени пищевой цепочки. Флаптерроры — это альтуптергии, которые эволюционировали, чтобы охотиться на флуктокаридов. Они чрезвычайно проворны и быстры, однако скорость их движения ограничена короткими очередями взмахов их плавников и из-за больших энергетических затрат не может поддерживаться на протяжении достаточно большого промежутка времени. Флаптерроры – это небольшие засадные хищники, использующие укромные уголки, трещины и впадины на морском дне, а в некоторых случаях и выкопанные другими животными норы в пределах океанских рифов. Как и все флуктолептониды, они имеют угревидную или змееподобную форму тела и имеют специализированные челюсти для дробления костей, чья сила укуса составляет около 5,8 килопаскалей, чего достаточно, чтобы сломать кости большинству средних по размеру морских обитателей Орлома. Луганы — это морские аналоги прототакситов и используют в своих клеточных стенках целлюлозу вместо хитина, по своему сидячему образу жизни, сапротрофному питанию и образованию, напоминающих такие организмы как анемоны. Луганы образуют на морском дне толстые целлюлозные выступы, с которыми фотосинтезирующие организмы связываются, образуя симбиотические отношения - аналог лишайника. Балефаны — это сидячие ветвистые животные с экзоскелетом из карбоната кальция. У этих животных есть усатые выступы из ветвей, состоящие из цепочек перепончатой плоти, усиленных сегментами чистого карбоната кальция и парой жабр расположенных на первом пересечении ветвей и ствола. Ка'чаваам – это простейшие организмы имеющие вид плазмодия или псевдоплазмодия — "слизистой" массы без твёрдых покровов, состоящей из одной многоядерной клетки ( плазмодий ) или группировка большого количества клеток ( псевдоплазмодий ) и внешне напоминающие такую земную полифилетическую группу организмов как слизевики. Они способны питаться осмотрофно ( всасыванием питательных веществ через клеточную мембрану ) и/или путём эндоцитоза ( захватывать внутрь клетки пузырьки с частицами пищи ). Средняя масса ка'чаваам составляет около семисот граммов, однако при накопление большого запаса питательных веществ внутри организма, масса организма может достигать как двух так и четырёх с половиной килограммов, будучи способными растягиваться по площади в двенадцать квадратных метров. Планета происхождения ка'чаваам является домом для многих хищников и травоядных аналогов, многие из которых ими питаются из-за чего как следствие, они развилт невероятно тонкие навыки к мимикрированию ( маскировки ), будучи способными имитировать даже трёхмерную ( объёмную ) поверхность, к примеру притворяясь камнем или вмятиной, даже в тех случаях когда организм находится на исключительно ровной поверхности. По всей поверхности их тела расположены сотни тысяч светочувствительных пятен, хроматофоров и, содержащих пищеварительные жидкости, пор. Каждое имеющееся у них зрительное пятно имеет пять фоторецепторных клеток, что позволяет ка'чаваам точно судить о размерах и расцветке того, с чем она пытается смешаться. Данная способность идеально имитировать глубину и цвет даёт ка'чаваам преимущество перед многими другими существами, что наряду с превосходными навыками камуфляжа, позволяет им изменять свою форму и консистенцию, чтобы помочь спрятаться, двигаться более эффективно или даёт возможность манипулировать примитивными инструментами. Ка'чаваа не обладают достаточно большой физической силой чтобы поднимать или иным образом манипулировать предметами массой более пяти килограммов, но несмотря на отсутствие нервной системы они достаточно умны и практически всегда находят способ достичь своих целей. Желатины являются аморфными многоклеточными оранизмами с разветвлённым и жёстким внутренним хрящевым каркасом из сотен тонких многосегментных кольцевых полос ( средней шириной не более полутора сантиметров ), которые могут искривлять желеобразную оболочку организма и перемещать её массу, а так же пронизывать её сетью тонких, но достаточно прочных и сильных мышц. В расслабленном состоянии данные организмы являются очень лёгкими и мягкими, но при напряжение они способны своей массой порвать значительно более крупное и с физиологической точки зрения прочное существо, а эластичность и строение позволяет так же создавать длинные, используемые для самых разнообразных задач, поддерживые мышцами, отростки. Имея достаточно большие запасы жира, насыщающем аморфное и полупрозрачное тело желатинов и выступающим в качестве идеальным теплоизолятором, они приобретают высокую плавучестью и могут медленно и благополучно плыть рядом с поверхностью воды, несмотря на относительно высокую массу их тела. Несмотря на обманчивую аморфную структуру, желатины чрезвычайно сильны изнутри, и попавшийся им жервам, будь то небольшие или средние по размерам морские или прибрежные обитатели приливной зоны во время отлива будет практически невозможно выбраться из их "обьятий", что является крайне эффективной тактикой охоты -- раздвинуть камни на дне и встроиться в углубление. Будучи покрытыми хромотофорами они отличаются практически идеальной мимикрией, что позволяет им избегать всех, полагающихся на зрение, хищников, а будучи небольшими хищниками позволяет им применять практически идеальную засадную тактику поскольку жертва сама придёт к хищнику, ища укрытия. После поимки это существо может даже проколоть свой мешок, пронзая жертву острыми арматуринами, и запечатать вход, может быть засыпав его песком для маскировки. Жертва будет перевариваться в герметичном мешке, и существо "выпьет" её без остатка: даже костная ткань пойдёт на обновление внутреннего скелета, состоящего из множества хрупких косточек, порой ломающихся. На внешние повреждения мешка этому существу по сути-то и всё равно, поскольку там нет ничего жизненно важного, а если небольшой хищник решит полакомиться существом, его попросту поглотят так же, как и рыбку при засаде. Морские водоросли и другие аналоги растительных организмов покрывают дно мелководных океанов Орлома обширными зелёными равнинами, в то время как такие сидячие животные как луганы образуют многочисленные рифоподобные экосистемы — большие концентрации живых организмов, сидящих поверх скелетов мёртвых, которые накапливаются и превращаются в смесь карбонатной породы из кальция и очень питательной разлагающейся плоти погибших организмов. Подобные рифы создают множество укромных уголков и трещин, которые становятся убежищами для более мелких форм жизни, в то время как более крупные существа питаются многочисленными аналогами растений, покрывающие эти рифы. Низинные животные и флора Низменности Орлома представляют собой влажную прибрежную среду с относительно низким биоразнообразием, состоящую из приливных бассейнов, смешанных с сильно эродированной скалистой местностью. В основном бесплодные небольшие рифы, иногда заселенные неподвижными грибоподобными автотрофами, изредка выступающими из бесплодной поверхности. Существует относительно небольшое эволюционное давление для животных или растений, населяющих низменности, и повышенный уровень CO2 также означает более высокие требования к энергии для растений, что является негативным фактором, если учесть, что на пике прилива морское дно может быть покрыто почти под двух километровым слоем воды. Кроме того, растения могут страдать от того же подкисления от высокого уровня CO2, что и животные. Углекислый газ растворяется в воде растений так же, как и в крови, и образует углекислоту, понижая рН до смертельного уровня. Океанические рифы также простираются в низменности, хотя и менее разнообразны по сравнению со своими постоянно погруженными собратьями. Маленькие плоские червеформы живут по всей низменности, полагаясь на свои плоские тонкие тела для диффузии кислорода непосредственно в клетки. Во время прилива балефаны поглощают большое количество воды и питательных веществ, которые затем накапливаются в органе в подземной части их тела. Во время отлива они впадают в спячку, чтобы сохранить питательные вещества. Вода циркулирует через жабры балефанов, позволяя им дышать, а после закрываться, чтобы предотвратить утечку влаги. Луганы способны выживать главным образом благодаря своей морской адаптации, поглощая кислород из подземных вод и соленой воды в приливных бассейнах. Симбиотические водоросли также полагаются на это, задерживая рост логанов, конкурируя за кислород, в результате чего рифы и плодовые тела становятся намного меньше. ======================== Дролы — это крупные и длинные червеобразные существа средней шириной в восемнадцать сантиметров и по мере взросления способных вырастать до четырёх или пяти метровой длины. Как и у земных полихет, организм дролов разделен на несколько почти независимых друг от друга сегментов каждый из которых содержит пару параподий ( ног ), увенчанных многочисленными щетинками. Дролам трудно подобрать аналог в земной биологии, так они не млекопитающие, не рептилии, не насекомые и даже не моллюски. Дролы имеют полые, соединённые трубчатыми суставами, кости, внутри которых проходят мышечные тяжи и кровеносные сосуды. На ранних этапах своего эволюционного развития дролы достаточно интересным образом решили основную проблему роста существ с экзоскелетом – большую уязвимость в процессе линьки. Так вместо того чтобы периодически сбрасывать старый и ставший слишком маленьким экзоскелет или панцирь, а после некоторое время до тех пор пока не вырастит новый экзоскелет находиться в уязвимом положении, через отверстия в суставах между сегментами их тела выползают волокна, вначале обволакивающие снаружи скелет, а после постепенно затвердевающие и таким образом формирующие новый внешний слой кости, в то время как более старый внутренний слой под ней после этого постепенно растворяется, освобождая место для ростк мышц и внутренних органов. Здесь можно задуматься над вопросом какие преимущества в борьбе за выживание могут получить существа с подобной гибридной костной системой перед обладателями обычных эндо- и экзоскелетов? Так можно понять, почему в некоторых случаях бывает выгодно упаковать существо в контейнер, однако зачем может понадобиться упаковывать его в настолько тесный и узкий контейнер, ведь наиболее оптимальной форма для защитной оболочки является шар, имеющий минимальную поверхность при максимальном объёме, однако это будет иметь смысл, только если одна и та же костная структура будет по очереди играть роль как эндо-, так и экзоскелета. Так если что-то достаточно регулярно, но не постоянно угрожает мягким тканям организма, то может произойти так что будет выгодно время от времени прятаться в собственный скелет, как в раковину, но при этом даже будучи в панцире организм сохранит за собой подвижность и способность к действию, что может быть необходимо для перехода в более безопасное место. Первые несколько сегментов их тела соединены, образуя голову с шестью выступающими сенсорными ответвлениями в виде длинных волосков и двумя парами небольших конечностей пригодных для донесения пища к ротовому отверстию существа, рытья, расчищению и укреплению туннелей, а в последствии и для манипулирования предметами при создании определённых инструментов. Нервная система в их передней части тела, занимающая голову, в первую очередь отвечает за сенсорные функции и передвижение. Каждый сегмент имеет свой собственный нейронный узел, содержащий ганглии для локальной координации движений и шапкообразную нейронную структуру, которая, будучи соединена через главный нервный ствол со всем телом, порождает рациональное мышление. Циркуляция питательных веществ происходит по двум основным кровеносным сосудам - спинной сосуд переносит кровь от хвоста к голове, а брюшной сосуд возвращает бедную питательными веществами кровь от головы к хвосту. Каждый сегмент их организма содержит два перекачивающих кровь мышечных участках, исполняющих роль сердца, один на спинном сосуде и один на брюшном сосуде, и разветвляющиеся сосуды, которые доставляют кровь в этот сегмент. Дыхательная система Дролов де-локализована таким же образом что и их сердечно-сосудистая система, так каждый их параподий сильно васкуляризован, с обширными выворачивающимися листовидными жабрами, которые выглядят как трепещущие ткани, вздымающиеся с верхней поверхности ног. Их желудочно-кишечный тракт напрямую проходит через всё тело. Азотистые отходы отфильтровываются из крови и сбрасываются в воду с помощью почечных органов, называемых метанефридиями, которые также отвечают за поддержание осмотического баланса. Другие внутренние органы окружены слоем продольных мышц, который позволяет им сокращаться и ( путём дифференциального сокращения поперек сегмента ) поворачиваться из стороны в сторону или вверх и вниз во время движения. Вокруг продольной мышцы лежит слой круговой мышцы, которая при сокращении удлиняет сегмент и позволяет его растягивать. Параподии приводятся в движение косыми мышцами. Внешняя поверхность тела дролов представляет собой коллагеновую кутикулу. Каждый параподий дролов является их основным хемосенсорным органом, сочетающим в себе как функции вкуса так и запаха, являющихся у них стошь же основными что и у людей слух. Их первичная хемосенсорная структура представляет собой заполненную ресничками ямку, известную как "затылочный орган" на верхней поверхности головы, что даёт им хорошее и острое чувство обоняния в заполненных талой водой туннелях. Каждый сегмент имеет чувствительные к давлению органы, позволяющие им реагировать на движение в воде. Отраженные волны давления могут даже дать друлу представление о близлежащих препятствиях, а также о размерах и протяженности любой полости, через которую он сможет проползти. Помимо чувства осязания, проприоцептивные способности дролов также достаточно развиты, чтобы позволить им ориентироваться в полной темноте за счёт чего они могут достаточно хорошо и точно передвигаться по новым для них маршрута, маневрируя с помощью точного расчёта и мышечной памяти. Дролы способны передавать сложную информацию посредством звуков, впрыскивая воду через парные внутренние трубки, содержащие голосовые клапаны, однако преимущественная часть информации передаётся ими посредством различных ароматических сочетаний ( запахов ) и тактильного контакта посредством их антенн. В зависимости от обстоятельств при передвижение дролы способны достигать скорости в 15 м/с ( 54 км/час ), позволяя им совершать быстрые выпады из засады или быстро отступать при встрече с хищниками. При передвижение дролы могут применять несколько видов "походки", так они могут быстро скользить, раскачивая свое тело взад и вперед, что в сочетании с скоординированными движениями их параподий позволяет им быстро плавать. Для более неторопливого передвижения или при нахождение в стесненных условиях они создают волнообразную рябь вдоль своих сегментов, одновременно отталкиваясь параподиями, чтобы медленно ползти вперёд. Однако их самая быстрый вид "походки" — это быстрое вытягивание тела до максимальной длины при закреплении сзади, за которым следует захват передней частью и сжатие тела. Продольные и круговые мышцы, покрывающие тело дролов, очень мощные и позволяющие создавать большие силы тяги, толчка и кручения. Отсутствие жестких конструкций для опоры и рычагов затрудняет толкание с большим пролетом кузова, так как пролет будет иметь тенденцию прогибаться, однако их гибкие тела позволяют им творчески использовать методы механического преимущества. Например, если передвигаемый ими груз будет иметь слишком большую массу, чтобы его можно было просто тянуть, захватив передней частью тела и закрепив сзади, они могут обхватить объект и потянуть как передней, так и задней частями своего тела, чтобы удвоить оказываемую на него силу. Аналогично, толчок несколькими частями их тел может умножить силу на количество точек, от которых отталкивается дрол, по сути, превращаясь в шкивы или гидравлические домкраты. Головные щупальца дролов используются для тонких манипуляций — они не особенно сильны, поэтому там, где требуется дополнительная сила, дрол вытягивает свой хоботок и зажимает его нижними челюстями. Дролы обладают мощной силой укуса, которые в сочетании с имеющимися у них зазубренной лезвиеподобной поверхностью на внутренней стороне их челюстей дают им полезный режущий инструмент, гаечный ключ, пару плоскогубцев, щипцы и съемники. Дролы являются всеядными существами, а большая часть их пищи добывается путем копания в песке и грязи. При обнаружении пищи они выдвигают челюсти, чтобы схватить его, а затем втягивают в голову, где он подается в кишечник. Пища, которая слишком велика, чтобы быть съеденной целой, может иметь кусочки, отщипываемые клешнями, или крепко схваченные и оторванные путем скручивания тела. Во время охоты дролы ждут в своих норах, выставив головы у входа, растопыренные щупальца пробуют воду, а жвалы частично вывернуты и раздвинуты, как ловушки с защелкивающимися челюстями. Когда потенциальная добыча проходит мимо, дрол бросается вперед, когда его челюсти смыкаются на жертве. Продолжительность жизни и размножение Жизнь дролов начинается в виде полупрозрачных червячков длиной около одного сантиметра вскоре после вылупления из множества небольших продолговатых светло-желтых яиц, ещё не обладая даже зачаточным самосознанием и действуя исключительно на основе нервных рефлексов. Они остаются рядом со своими родителями, питаясь пищей, которую родители приносят обратно в гнездо. На этой стадии дролы быстро растут, достигая 1-2 см в диаметре и 1-3 метров в длину в течение следующих трёх с небольшим месяцев. При таком размере их мозг начинает развиваться, и они начинают развивать личность. При достижение трёхлетнего возраста дролы достигают половины взрослого размера и очень полных софонтов, хотя они остаются рядом со своими родителями в течение длительного детства, необходимого для того, чтобы научиться быть личностью и вписываться в общество. Во время спаривания аара дролов стимулирует друг друга с помощью феромонов, превращая заднюю часть своего тела в эпиток - отрезок сегментов, предназначенных для размножения. Эпиток самки будет заполнен яйцеклетками, а эпиток самца - спермой. Когда эпитоки полностью разовьются, они отделятся от остальной части тела, будут искать друг друга, размножаться и умирать. Обычно это происходит в гнездовой камере, позволяя собирать и вынашивать яйца, но иногда эпитоки теряются ( или высвобождаются, когда нарушается связь пары ) и могут оплодотворять друг друга в открытом море.