Единственная
22 декабря 2020 г., 17:47
Подъезжает «Скорая». Из машины выходят мужчина и женщина, вслед за ними появляется высокая нескладная девушка. Они помогают ей выйти, под руки ведут в комнату приема.
Фельдшер кладет на стол сопроводной лист, поясняет:
— Направление от участкового. Пишет, что пневмония. И синдром Дауна заодно.
Странно, а по лицу непохожа.
Мать поправляет:
— У нее не синдром Дауна! У нее полисомия по половым хромосомам.
— Три икс? — уточняю я.
— Пять икс!
Вот на это больше похоже. Длиннорукая, длинноногая, с плоской, почти лишенной признаков пола грудью, с неуклюжими, дерганными движениями. Маловыразительное лицо с полуоткрытым ртом, безучастный взгляд широко расставленных глаз — большинство грубых хромосомных нарушений сопровождаются слабоумием…
Отец помогает ей сесть на кушетку, одергивает на ней кофточку. Она заходится в кашле. Он придерживает дочь за плечи, успокаивает, шепчет что-то ласковое.
Анализ крови, рентгеновский снимок легких… Действительно пневмония.
— Будем ложиться в больницу?
— Нет, не будем. Вы только напишите, чем лечить, мы уж лучше дома… Ей тяжело будет в незнакомом месте, да и чужие не поймут, что она говорит.
Не поймут, это точно. Я бы не назвала это невнятное бормотанье речью. А родные, значит, понимают…
— Редкий у нее диагноз, — замечаю я как бы между прочим. Вообще-то меня это не касается. Но я тоже человек, и любопытство мне не чуждо.
Женщина как будто ждала этих слов.
— Да, очень редкий. Очень! Она такая одна-единственная на всю страну. Сколько мы в Институте Генетики обследовались! На нас с ней несколько поколений студентов выросло, я теперь сама могу экзамен по генетике сдать… Ее фотография в пяти учебниках, на ней несколько диссертаций написали… Единственная!
Усталое лицо озаряется улыбкой, в голосе звучит горькая, мучительная гордость.
Я молчу. Что тут ответить?
Каждая мать хочет гордиться своими детьми. Для каждой ее ребенок — необыкновенный, исключительный…
— Вот, правда, в Калининграде есть еще один мальчик,у него икс пять игрек…